মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ক্লিনিকাল ট্রায়ালের জন্য আন্তর্জাতিকভাবে বিপণিত পণ্যের আবেদনের তুলনায় Mrna Rsv ভ্যাকসিনের হিউমোরাল এবং সেলুলার ইমিউনিটি উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি ছিল।

প্রতিষ্ঠিত কর্পোরেট কৌশল অনুসরণ করে, গ্রুপ সক্রিয়ভাবে এর উন্নয়নে অগ্রসর হয়ভ্যাকসিন পণ্য পাইপলাইন, এবং চলমান প্রযুক্তিগত উদ্ভাবনের মাধ্যমে mRNA ভ্যাকসিন সিরিজের পণ্যগুলির গবেষণা এবং বিকাশকে ত্বরান্বিত করতে mRNA প্রযুক্তি প্ল্যাটফর্মের সুবিধাগুলিকে কাজে লাগায়। এমআরএনএ আরএসভি (শ্বাসযন্ত্রের সিনসিশিয়াল ভাইরাস) ভ্যাকসিনের ক্লিনিকাল ট্রায়ালের জন্য আবেদন সম্প্রতি মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসনের ("এফডিএ") কাছে জমা দেওয়া হয়েছে।

প্রাক-প্রাণী পরীক্ষায়, তৃতীয় পক্ষের পরীক্ষার ফলাফলে দেখা গেছে যে নির্দিষ্ট IgG অ্যান্টিবডি টাইটার, লাইভ-ভাইরাস নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি ক্ষমতা এবং গ্রুপের mRNA RSV ভ্যাকসিনের নির্দিষ্ট T-সেল প্রতিরোধ ক্ষমতা আন্তর্জাতিকভাবে বাজারজাত করা mRNA RSV কন্ট্রোল ভ্যাকসিনের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি।

RSV, একটি সাধারণ শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণের প্যাথোজেন, অত্যন্ত সংক্রামক এবং বিশ্বব্যাপী ব্যাপকভাবে প্রচলিত। আরএসভি সংক্রমণ এক বছরের কম বয়সী শিশুদের মৃত্যুর একটি গুরুত্বপূর্ণ কারণ এবং বয়স্কদের শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণের মৃত্যুর একটি গুরুত্বপূর্ণ কারণ। ইতিমধ্যে, যারা আগে আরএসভিতে সংক্রমিত হয়েছে তারা এখনও আরএসভিতে পুনরায় সংক্রমিত হওয়ার ঝুঁকিতে রয়েছে। বর্তমানে, বিশ্বব্যাপী ক্লিনিকাল ব্যবহারের জন্য RSV-এর জন্য বিশেষভাবে কোনো অনুমোদিত অ্যান্টিভাইরাল ওষুধ নেই, এবং সক্রিয় ইমিউন প্রফিল্যাক্সিসের জন্য টিকাকরণ হল গুরুতর RSV সংক্রমণ এড়াতে একটি কার্যকর উপায়। চীনে বিপণনের জন্য কোনো RSV ভ্যাকসিন অনুমোদিত হয়নি। 2023 সালে, RSV ভ্যাকসিনের বিশ্বব্যাপী বিক্রয় US$2.46 বিলিয়ন এ পৌঁছেছে। চায়না ইনসাইটস ইন্ডাস্ট্রি কনসালটেন্সি লিমিটেড, একটি শিল্প পরামর্শদাতার পূর্বাভাস অনুসারে, আশা করা হচ্ছে যে 2030 সালের মধ্যে RSV ভ্যাকসিনের বিশ্বব্যাপী বাজারের আকার আনুমানিক US$16.7 বিলিয়নে পৌঁছাবে। এই পণ্যটি, যদি ভালভাবে অগ্রসর হয়, তাহলে গ্রুপের আন্তর্জাতিকীকরণের গতিকে ত্বরান্বিত করবে এবং গ্রুপের যথেষ্ট কর্মক্ষমতা বৃদ্ধি পাবে।

গ্রুপটি এমন একটি উদ্যোগ যা mRNA বিকাশে নেতৃত্ব দেয়ভ্যাকসিন পণ্যচীনে, এবং গার্হস্থ্য ভ্যাকসিন এন্টারপ্রাইজগুলির প্রথম ব্যাচগুলির মধ্যে একটি যা mRNA প্রযুক্তির জন্য একটি স্বাধীন পেটেন্ট পেয়েছে। গ্রুপের একটি পরিপক্ক mRNA ভ্যাকসিন গবেষণা এবং উন্নয়ন ব্যবস্থা রয়েছে। ইতিমধ্যে, গ্রুপটি mRNA ভ্যাকসিনগুলির জন্য একটি সাউন্ড কোয়ালিটি ম্যানেজমেন্ট সিস্টেম এবং GMP মানগুলির সাথে সঙ্গতি রেখে একটি বাণিজ্যিক-স্কেল উত্পাদন কর্মশালা প্রতিষ্ঠা করেছে এবং mRNA প্রযুক্তি প্ল্যাটফর্মটি mRNA ভ্যাকসিন পণ্যের হাজার হাজার মানুষের ক্লিনিকাল ট্রায়াল ডেটা দ্বারা যাচাই করা হয়েছে। গ্রুপটি এখন এমআরএনএ ভ্যাকসিনের গবেষণা, উন্নয়ন এবং উৎপাদনের মতো সমগ্র জীবনচক্র প্রক্রিয়াকে মসৃণ করেছে, যা ক্লিনিকাল অনুমোদন পাওয়ার পর এবং ভ্যাকসিন পণ্যের বাণিজ্যিকীকরণ প্রক্রিয়াকে ত্বরান্বিত করার পরে এমআরএনএ ভ্যাকসিন পণ্যের শিল্পায়নের দ্রুত অর্জনের অনুমতি দেয়।